Hamilelikte Üçlü Tarama Testi: Normal Aralık, Prosedür, Sonuçlar Ve Daha Fazlası

Hamilelikte 3’lü Tarama Testi

Hamile bir kadın için en büyük korkulardan biri, bebeğinin Down Sendromu, Edwards Sendromu veya nöral tüp defektleri gibi anormalliklere sahip olma riskidir. Korku anlaşılabilir, çünkü anomaliler çocuk üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir. Teknoloji daha önce hiç olmadığı kadar ilerleyen bir hızla ilerledikçe, artık üçlü tarama testi ile rahimdeki bebeğin kusurlarını bulmak mümkün.

Üçlü Tarama Testi Nedir?

Kettering testi veya üçlü ekran veya Bart testi olarak da adlandırılan üçlü ekran testi, alfa-fetoprotein (AFP), insan koryonik gonadotropin (hCG) ve estriolü kontrol eden bir kan tarama testidir.

  • AFP: Fetus, AFP proteinini üretir.
  • hCG: Hormon plasentada üretilir.
  • Estriol: Hem plasenta hem de fetus estriol adı verilen östrojen üretir.

Üçü de izlerini annenin kan dolaşımına bırakıyor. Test doktorların bebekte doğum kusurları olasılığını analiz etmelerine yardımcı olur.

Gebelikte Üçlü Tarama Testi Gerekliliği:

Hamileliğin ikinci üç ayında (2.trimester) üçlü tarama testi yaptırmak, fetüste olası anormallik hakkında bir ipucu almanıza yardımcı olacaktır. Test aşağıdakileri yapan kadınlar için şiddetle tavsiye edilir:

  • Ailede doğum kusurları öyküsü varsa.
  • 35 yaş ve üstü.
  • Hamileyken zararlı ilaçlar tüketmek.
  • Yüksek radyasyon seviyelerine maruz kalmak.
  • Diyabetik ve insülin kullanmak.
  • Hamilelik viral enfeksiyondan etkilenir.

Üçlü Test Ne Zaman ve Nasıl Yapılır?

Üçlü ekran testi 15. hafta ve 20. hafta arasında yapılır. Ancak 16. hafta ve 18. haftada elde edilen sonuçların en doğru olduğu söylenir. Basit test, sizden kan örnekleri almayı ve bunları bir laboratuvarda test etmeyi içerir. Sonuçlar genellikle birkaç gün içinde sonuçlanır.

Gebelikte Üçlü Tarama Testi Neleri Analiz Edilir?

  • Gebelikte üçlü tarama testi, anormal hCG ve estriol seviyelerinin yanı sıra AFP seviyelerini analiz eder.
  • Yüksek AFP (Maternal Serum AFP veya MSAFP olarak da bilinir) seviyeleri, büyüyen bebekte nöral tüp defekti olan spina bifida veya anensefali gösterir.
  • Düşük AFP seviyeleri ve anormal hCG ve estriol seviyeleri Down Sendromu (Trisomi 21), Edwards Sendromu (Trisomi 18) veya diğer kromozomal anormallikleri gösterir.
  • Test ayrıca hamileliğin ilerlemesinin yanı sıra çoklu gebeliğin belirlenmesine de yardımcı olur.

Sonuçlar analiz edilirken, risk aşağıdakiler dikkate alınarak hesaplanır:

  • Hamile annenin yaşı.
  • Anne birden fazla fetus taşıyorsa. Her fetüs kendi AFP’sini salgıladığı için birden fazla fetus MSAFP seviyelerini arttırır.
  • Diyabetik ise insüline bağımlı olanlar normal kadınlardan% 20 daha düşük MSAFP seviyesine sahiptir.
  • Bebeğin gebelik yaşı. Gebeliğin yanlış hesaplanması, anormal MSAFP seviyelerini göstermek için yaygın bir nedendir.
  • Annenin ağırlığı, anne ağırlığındaki artışla MSAFP seviyesi azaldıkça.
  • Üçlü ekran testi sonuçlarına varılmadan önce de etnik köken dikkate alınır. Örneğin: Afrikalı-Amerikalı kadınlar, Kafkas kadınlarından %10-15 daha yüksek MSAFP’ye sahiptir.

Hamilelikte 3lü Test Ne Kadar Doğru?

  • Üçlü test, gebeliğin 16. hafta ve 18. haftaları arasında gerçekleştirildiğinde en doğru olarak kabul edilir. %70 duyarlılığa ve %5 yanlış pozitif oranına sahiptir.
  • Tarama testinin doğruluğu, doğum kusurlarını kaç kez doğru olarak tanımladığına bağlıdır.
  • 100 fetüsün 80’inde üçlü ve dörtlü testler haklı olarak spina bifida gibi tüp kusurları buldu.
  • Testler 100 fetüsten 90’ında anensefali bulmuştur.
  • 100 fetüsten 69’unda üçlü testler down sendromunu başarıyla tespit etti.
  • 100 fetüsten 81’inde dörtlü testler down sendromunu başarıyla buldu.

Bakınız: Hamilelikte Üçlü Tarama Testi Riskli Mi?

Üçlü Ekran Testi Sonuçları Neyi Gösterir?

Tarama testleri bir problemi teşhis etmez, ancak daha ileri testler için gerekliliği gösterir. Tanılamayan üçlü tarama testinde de durum aynıdır. Test sadece annenin genetik bozukluğu olan bir bebeği taşıma olasılığını gösterir.

Üçlü taramanın sonuçları genellikle bir veya iki hafta içinde elde edilebilir. Olumlu bir sonuç, kromozomal ve nöral tüp defekti riskinin arttığı anlamına gelir. Bu gibi durumlarda, bekleyen anne teşhis testlerine tabi tutulur.

Anormallikleri Teşhis Etmek İçin İleri Testler:

Üç ekran sonuçları anormal bir şey gösterdiğinde ek testler gereklidir. Konservatif bir yöntem olarak, genellikle ikinci bir üçlü ekran ve ardından yüksek çözünürlüklü bir ultrason gerçekleştirilir. Ultrason testi bebeğin yaşını, omuriliğini, böbreklerini, kalbini ve beynini herhangi bir kusur için kontrol edebilir.

Anormal sonuçlar tekrarlanırsa, amniyosentez adı verilen invaziv bir prosedür uygulanabilir. Bebeğin kromozomlarını kontrol etmeye ve varsa problemleri izlemeye yardımcı olur. Daha fazla test yapılması sorunu teşhis edebilir ve hem doğmamış bebek hem de anne için iyi bir seçenek düşünmeye yardımcı olabilir.

Senin Görüşün veya Deneyimin Nedir?

Aşağıda yer alan yorum bölümünden sen de ister kendi deneyimlerini anlat, ister hamileliğe dair merak ettiğin sorularını diğer okuyucularla paylaş.

Önerilen Makaleler:

YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.